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使用機型：3S-J5000臭氧在線檢測儀

 

 強調

•研究了新型電催化臭氧化過程的增強機理。

•該新方法在布洛芬的破壞中顯示出優異的協同作用。

•TiO 2催化層和電化學作用顯著促進了OH的形成。

•陽極TiO 2催化劑可促進陰極H 2 O 2的產生和O 3 / H 2 O 2的反應。

•O 3在陽極TiO 2界面上的吸附和轉化得到了極大的改善。

抽象

這項研究旨在系統地研究我們以前提出的新型電非均相催化臭氧化（E-catazone）工藝的增強機理。在此過程中，獨特的涂覆有TiO 2納米花（TiO 2-NF）的多孔鈦氣體擴散器同時充當陽極和曝氣器，而商用涂覆有石墨的Ti網孔（Graphite @Ti mesh）充當陰極。布洛芬（? 布洛芬，O3的9.6米-1小號-1），臭氧耐受藥物的微污染物，作為模型污染物，E-catazone與在TiO 2-NF陽極對布洛芬的破壞效率和速率表現出優異的性能和明顯的協同作用，并且布洛芬降解和TOC去除的增強比分別為7.9和6.8。研究表明，OH是布洛芬降解中的主要活性氧，在E-catazone中，OH的產量大大增加，大約是臭氧化和EO（電化學氧化）過程中的OH產量的兩個數量級。此外，發現TiO 2-NF和電化學作用在促進O 3轉化以增強OH的形成中起關鍵作用。令人驚訝的是，我們發現陽極催化劑TiO 2-NF的存在，通過降低陰極電位可以改善H 2 O 2的發電，而電化學作用也可以顯著增強陽極TiO 2-NF界面對O 3的吸附和轉化。計算研究結果表明，TiO 2-（OH）2是陽極上O 3吸附的主要部位，陽極上施加正超電勢或TiO 2-NF涂層可以顯著改善O 3的界面吸附。。因此，E-catazone具有在TiO 2-NF協同作用和電化學作用下同步有效地促進臭氧的多相和均相催化反應的巨大潛力，在有效降解藥物微污染物方面具有廣闊的應用前景。