我國農藥的使用率在逐漸增加，非點源污染對飲用水水質的影響逐漸加大，成為給水處理所面臨的十分棘手的問題。農藥具有高度的穩定性，難于被生物降解，也難于被藥劑氧化。即使氧化能力很強的臭氧對于水中農藥的分解效率也十分有限，例如，單獨臭氧的直接氧化作用僅能使莠去津分解10-20%。高級氧化是近年發展起來的一種新型除污染技術，利用在氧化過程中產生的具有很強氧化能力的自由基強化分解水中的高穩定性有機污染物，是一類很有發展前途的除污染技術。
某些過渡金屬離子或氧化物對臭氧具有良好的催化作用，從而提高臭氧對水中有機污染物的氧化分解效率。本文比較兩種不同形態的催化劑對水中莠去津的去除效果，并探討水中的天然有機成分(腐殖物質，HumicSubstances,縮寫為HS)對臭氧催化氧化除污染效率的影響規律。腐殖物質一方面是自由基的引發劑和促進劑，另一方面又是自由基的抑制劑。
試驗是在催化氧化反應器中進行的(高1300mm，直徑60mm)，由臭氧發生器產生臭氧(以氧氣為氣源)，將臭氧從反應器底部多孔玻璃砂芯轉移到水中。
在試驗前先用純水沖洗反應器，再用臭氧預氧化5min，去除反應器中可能消耗臭氧的成分，然后排空，并用純水沖洗兩次。用一變速磁力泵將3μM莠去津溶液(3.5L)注入到反應器內。在氧化過程中，水樣以85L/h的速度循環。用純水進行的預備試驗表明，如果臭氧發生器開啟時間持續為0.5min，那么水中臭氧剩余量在2min后達到更大值。試驗中分別比較了兩種不同形態的催化劑(催化劑A為某種形態的錳離子;催化劑B為錳的氧化物)。臭氧發生器和催化劑注入泵同時打開。0.5min后關閉臭氧發生器，2min后停止催化劑的注入。用各種不同量的催化劑與臭氧作用，在特定時間內(2min)，使催化劑的累計投量分別達到0.5、1.0、1.5mg/l。這2min時間也是臭氧注入到反應器內的時間。將水樣在不同反應時間從反應器取出，分析剩余莠去津濃度。
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